Trogarzo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trogarzo

theratechnologies europe limited - ibalizumab - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - trogarzo, kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu(s), ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos inficēti ar tām izturīgs pret hiv-1 infekciju, par kuriem ir citādi nav iespējams izveidot surpresīvo pretvīrusu režīms.

Orladeyo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

orladeyo

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedēma, iedzimta - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Alli (previously Orlistat GSK) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - alli ir norādīta par svara zudumu pieaugušajiem ir liekais svars (ķermeņa masas indekss, bmi, ≥ 28 kg/m2) un būtu jāveic kopā ar nedaudz hypocaloric, apakšējā-tauku diētu.

Anoro Ellipta (previously Anoro) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromīds, vilanterol trifenatate - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - anoro ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Azopt Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamide - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - azopt ir norādīts, lai samazinātu paaugstināts intraokulārais spiediens:acu hipertensija;atvērta kakta glaucomaas monotherapy pieaugušo pacientiem, kas nereaģē uz beta-blokatorus vai pieaugušiem pacientiem, kuriem beta-blokatori ir kontrindicēta, vai kā adjunctive terapija ar beta-blokatorus vai prostaglandīnu analogi.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrela besilāts - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Laventair Ellipta (previously Laventair) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromīds, vilanterol - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - laventair ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Nevanac Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmoloģiskie līdzekļi - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Seebri Breezhaler Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

seebri breezhaler

novartis europharm limited - glikopironija bromīds - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - seebri breezhaler ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - rolufta indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).